Estamos volviendo a retomar este espacio que tantas horas de sueño me robó, pero que tantas satisfacciones me trajo y, que sin saberlo, me dio pie a crear lo que hoy hemos llegado a ser: la Asociación Síndrome 22q Levante.
Partiendo de una pequeña pantalla de ordenador, le fui utilizando de "rincón de reflexión" o, como yo misma lo llamaba "mi psicólogo electrónico".
Jamás imaginé la realidad que hoy estoy viviendo y a todas las personas que tendría a mi alrededor, lo cual me da fuerza para ser mejor cada día.
Este blog, atravesaba fronteras, daba apoyo a muchas familias y había un aprendizaje constante y compartido, ya que partimos de la base de que la única información que yo tenía sobre el síndrome, eran los pasos de mi propia hija y a quienes me cruzase navegando en internet.
Si en algún momento decidí frenar el ritmo de este blog, y acabé dejándolo a un lado, bien es cierto que hoy creo que puedo retomarle con muchas cosas aprendidas, con muchos conocimientos interiorizados y que puede servir a muchas familias, como ya lo hizo antes, para entender que son los únicos que tienen una situación complicada y que la vida es una caja de sorpresas de una diversidad infinita.
Ahora estoy preparada para hablaros desde ,la presidencia de una asociación muy potente, totalmente diferente a las demás y con un equipazo de primera. Gracias a ser como somos, hemos logrado ser lo que somos.
Dejo para el espacio de hoy solamente la presentación del retorno, para no sobrecargarlo y, como años antes me despedía:
Gracias por estar al otro lado.
